多指并指畸形是當(dāng)前臨床上比較常見的一種先天性手部畸形，其主要是因為遺傳因素或胚胎在發(fā)育過程中因受到一定刺激而導(dǎo)致的手指畸形，多指并指畸形胎兒也往往合并有其他部位畸形。胎兒多指畸形往往存在于小指和拇指部位，并指則多發(fā)于環(huán)指和中指或者環(huán)指與小指，男性胎兒多于女性胎兒，多為雙側(cè)發(fā)病。
臨床上常將其分為3種類型：
?。?）多余手指僅有軟組織，無任何骨組織；
（2）掌骨頭增大或分叉，長出包括部分指骨的手指；
?。?）從掌骨分叉，長出外形完整的手指。
基因突變、染色體變異等遺傳因素，化學(xué)藥物、病毒感染、電離輻射和異常的子宮內(nèi)環(huán)境（例如羊膜帶綜合征）及母體疾病等環(huán)境因素均可導(dǎo)致胎兒肢端畸形。
超聲檢查是現(xiàn)階段臨床上對胎兒肢體畸形進行診斷的主要方法，但常規(guī)產(chǎn)前檢查又常常發(fā)生漏診的情況，超聲連續(xù)順序追蹤法在產(chǎn)前檢查中的運用有效降低了漏診情況的發(fā)生，取得了較好的效果。
在超聲檢查過程中如果存在胎兒握拳、肢體受壓或者羊水不足等情況時更加需要仔細檢查。同時，胎兒多指并指畸形也往往會合并其他部位畸形，因此，一旦發(fā)現(xiàn)胎兒多指并指畸形或其他肢體畸形一定要對胎兒其他部位進行較全面的檢查。
沒有了！
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